Det røde stof, der sammen med cyklofosfamid gives som de tre første behandlinger af kemoterapi til kvinder med brystkræft.

Bivirkninger

Knoglemarvstoksicitet og kardiotoksicitet angives at være mindre end for Doxorubicin/Adriamycin. Mønsteret er i øvrigt det samme. Max. tilrådet kumuleret dosis er 900 mg/m2.

Farmakokinetik

Dårlig absorption efter peroral indgift. Elimination efter intravenøs indgift er tre-fasisk med en hurtig distributionsfase på 3-5 minutter. Den terminale halveringstid er 17-23 timer. Den primære metabolit er det aktive 13-OH derivat, men til forskel fra ved doxorubicin/adriamycin dannes der flere glucoronider. Stoffet udskilles primært via galden, dette med 30 % efter 4-5 dage, mens 15 % på samme tidspunkt kan genfindes i urinen. Proteinbinding ca.75 %.

Sidst opdateret 19. maj 2023