Kawasakis syndrom er et syndrom med langvarig feber, konjuntivitis, udslæt, erytem af hænder og fødder samt mundhuleforandringer.
Ætiologi
- Kawasakis syndrom rammer især aldersgruppen 6 måneder til 5 år.
Diagnose
- Kawasakis syndrom mistænkes ved langvarig feber uden kendt årsag, specielt ved manglende respons på antibiotika. Selve diagnosen stilles med ekko.
Behandling
- Behandles med højdosis immunoglobuliner, som forkorter sygdomsforløb og nedsætter risiko for aneurismedannelse. Højdosis acetylsalicylsyre gives så længe der er feber og herefter gives det som tromboseprofylakse i 2 måneder.
Komplikationer
- Kawasakis syndrom kan give aneurisme på koronararterierne, som opstår 6 uger fra symptomdebut. Det er den hyppigste årsag til erhvervet hjertesygdom i den vestlige verden.
Referencer
- Intet
Sidst opdateret 20. juni 2023