European Medicines Agency (EMA) er det europæiske lægemiddelagentur, dvs. den europæiske lægemiddelstyrelse. Her kan lægemiddelvirksomheder ansøge om en lægemiddelgodkendelse, der så ved godkendelse kommer til at gælde i alle EMA-lande.

EMA-landende er ikke bare alle EU-lande, men også Norge, Lichtenstein og Island.

Tidligere hed EMA forkortelsen EMEA – men i mange år har dette været ændret til EMA.

Hovedkontoret for EMA ligger i Storbritannien, men efter Brexit er det meget sandsynligt at hovedkontoret skal flytte til et EU-land. Dette skyldes at det er utænkeligt at EU vil have EMA’s hovedkontor beliggende uden for EU.

Sidst opdateret 19. maj 2023