Adult polycystisk nyresygdom eller bare cystenyrer er en arvelig sygdom, hvor der i nyren ses flere cyster. Sygdommen nedarves autosomal dominant. Ved planlagt graviditet og under graviditet må ikke anvendes blokade af renin-angiotensin-aldosteronsystemet, som ellers anbefales for at bremse nyrefunktionstab. Man kan også få ekstrarenale symptomer såsom intrakranielle aneurismer, mitralprolaps, tendens til hernier, abdominale aneurismer og colondivertikler. Behandlingen er symptomatisk og på sigt er der behov for transplantation eller dialyse hos langt de fleste patienter.

Der findes to typer: PKD1 og PKD2. Pt. med PKD1 udvikler typisk nyresvigt i 30-40 års alderen og terminalt nyresvigt i 50-60 års alderen. PKD2 udvikler terminal nyresvigt 10 år senere

Sidst opdateret 28. juni 2023