DANNOAC er et studie der har til hensigt at studere effekt og sikkerhed ved en sammenligning af NOAK-præparaterne. Forsøget blev oprindeligt igangsat i 2016 [1], men blev midlertidligt stoppet grundet etiske problemstillinger [2]. Studiet er nu blevet genoptaget igen.

Studiet omfatter kun patienter som nyopstartes i et NOAK præparat grundet enten atrieflimmer, DVT eller lungeemboli. Forsøget gennemføres på afdelinger landet over, og de enkelte afdelinger randomiseres i forhold til hvilket NOAK præparat der skal udskrives. Hvert halve år skifter afdelingen NOAK præparat.

Studiet er opdelt i to dele kaldet DANNOAC-AF og DANNOAC-VTE som fokuserer på hhv. indikationen atrieflimmer og VTE.

Det primære endepunkt for DANNOAC-AF kommer til at være en event der kan være stroke, myokardieinfarkt, tromboembolisk event eller all-cause-death. Sekundært endepunkt er direkte antal strokes, myokardieinfarkt, tromboembolisk event eller all-cause-death. Det primære safety outcome er blødning der kræver indlæggelse.

Det primære endepunkt for DANNOAC-VTE kommer til at være en event der kan være ny VTE eller all-cause-death. Det sekundære endepunkt er ny VTE eller all-cause-death. Det primære safety outcome er blødning der kræver indlæggelse.

Referencer

1. 25 hospitaler vil finde bedste NOAK-midler uden om industrien (Dagens Pharma)
2. Blodfortyndende medicin skal undersøges for blødningsrisiko (Sundhedspolitisk tidsskrift)

Sidst opdateret 9. juni 2023