Pulmonal arteriel hypertension (PAH) er betegnelsen for en sygdom hvor der ses forhøjet blodtryk i lungekredsløbet (Pulmonal hypertension), samt hvor trykforhøjelsen er af prækapillær type og ikke associeret med lungesygdom eller kronisk tromboembolisk sygdom [1].
Referencer
Sidst opdateret 24. maj 2023